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人白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說明書
發(fā)布時(shí)間:2025/8/25瀏覽:157次
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  人白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說明書

  BS-0017人白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA試劑盒

  以下是人白細(xì)胞分化抗原30(CD30) ELISA試劑盒的規(guī)范使用說明,本生整合了多個(gè)品牌試劑盒的通用操作流程與注意事項(xiàng):

  一、試劑盒組成?

  核心組分?

  預(yù)包被抗CD30抗體的96孔酶標(biāo)板(可拆分為48T/96T規(guī)格)?

  凍干CD30標(biāo)準(zhǔn)品(濃度范圍:2.5–40 ng/L,需用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液復(fù)溶)?

  生物素標(biāo)記的抗CD30抗體(即用型)?

  HRP標(biāo)記的親和素(即用型)?

  TMB底物液(A液與B液需混合使用)及終止液(2N H?SO?)?

  輔助試劑?

  洗滌緩沖液(20×濃縮液,需按1:20稀釋)?

  樣本稀釋液(用于血清/血漿預(yù)處理)?

  二、樣本處理要求?

  采集與保存?

  血清/血漿?:全血靜置10-20分鐘后離心(2000–3000 rpm,20分鐘),取上清分裝于-20℃保存,避免反復(fù)凍融?。

  細(xì)胞上清/組織勻漿?:離心去除顆粒物后檢測(cè),高濃度樣本需稀釋至標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)?。

  注意事項(xiàng)?

  避免使用含NaN?的保存液,以免HRP活性?。

  細(xì)菌污染的樣本可能導(dǎo)致假陽(yáng)性,需嚴(yán)格無菌操作?。

  三、實(shí)驗(yàn)步驟?

  標(biāo)準(zhǔn)品制備?

  凍干標(biāo)準(zhǔn)品按說明書復(fù)溶(如0.5mL樣本稀釋液溶解),梯度稀釋至5個(gè)濃度點(diǎn)(如40、20、10、5、2.5 ng/L)?。

  加樣與孵育?

  每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品/樣本,37℃孵育90分鐘?。

  洗滌3次后,加入100μL生物素標(biāo)記抗體,37℃孵育60分鐘?。

  再次洗滌,加入100μL HRP-親和素,37℃孵育30分鐘?。

  顯色與終止?

  每孔加入100μL TMB底物,避光顯色15–20分鐘(顏色由藍(lán)轉(zhuǎn)黃)?。

  加入50μL終止液,顏色轉(zhuǎn)為黃色,10分鐘內(nèi)測(cè)定OD450nm值?。

  四、結(jié)果計(jì)算?

  以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)、OD值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,樣本濃度通過曲線方程計(jì)算?。

  檢測(cè)靈敏度通?!?.0 ng/L,批內(nèi)CV≤15%?。

  五、常見問題處理?

  問題? ?可能原因? ?解決方案?

  顯色過弱 孵育時(shí)間不足/抗體失活 延長(zhǎng)孵育時(shí)間或更換新鮮試劑?

  背景偏高 洗滌不充分/底物污染 增加洗滌次數(shù)或更換底物?

  標(biāo)準(zhǔn)曲線異常 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋錯(cuò)誤 嚴(yán)格按梯度稀釋并短暫離心混勻?

  六、注意事項(xiàng)?

  試劑盒僅限科研使用,不可用于臨床診斷?。

  操作時(shí)避免使用金屬器材接觸酶標(biāo)板,防止靜電干擾?。

  未用完的酶標(biāo)板需密封保存于2–8℃,避免受潮?。

  注:以上資料僅供參考,具體請(qǐng)咨詢技術(shù)老師或品牌供應(yīng)商。

  人白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA試劑盒 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場(chǎng),較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作,共創(chuàng)美好的未來。

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